近日，普洛藥業下屬浙江普洛康裕制藥有限公司獲得國家藥品監督管理局頒發的磷酸奧司他韋干混懸劑《藥品注冊證書》，標志著該產品正式獲批上市，并視同通過仿制藥一致性評價，取得國家藥品集中采購續約準入資格。磷酸奧司他韋是臨床一線抗流感病毒藥物，其活性代謝產物奧司他韋羧酸鹽能選擇性抑制流感病毒的神經氨酸酶活性，從而阻斷病毒從感染細胞中釋放，有效抑制甲型和乙型流感病毒的傳播。

本次獲批的威立安?磷酸奧司他韋干混懸劑，適用于2周齡及以上患者的流感治療，亦可用于1歲及以上人群的流感預防。該劑型采用混懸工藝制備，兼具口感適宜、劑量靈活、服用便捷等優勢，尤其適配兒童、老年人等吞咽困難人群的用藥需求。在抗流感領域，普洛藥業已形成威立安?膠囊+干混懸劑、立安?鹽酸金剛乙胺片及口服溶液等多劑型產品梯隊，覆蓋從成人到兒童、從常規治療到特殊人群需求的流感防治全場景。這一布局既體現了公司在抗病毒藥物領域的技術積累，也彰顯了其應對多樣臨床需求、守護公眾健康的初心。

本次獲批是普洛藥業持續深耕研發創新、前瞻性構建產品矩陣的重要成果，亦是企業堅守醫藥使命的有力彰顯。未來，公司將持續豐富藥品業務產品管線，充分發揮“原料藥+制劑”一體化發展優勢，聚焦臨床未滿足需求，在保障藥品質量與穩定供應的同時，為老百姓提供更多用得起的放心藥。