近日，普洛藥業司美格魯肽注射液 Ⅰ 期臨床試驗啟動會在杭州圓滿舉行。西湖大學醫學院附屬杭州市第一人民醫院的臨床研究專家、普洛藥業臨床團隊以及 CRO相關代表共同參加本次會議，標志著該藥物正式邁入臨床研究階段。

普洛藥業的司美格魯肽注射液于 2024 年 12 月獲批開展 2 型糖尿病及體重管理適應癥的臨床試驗。試驗由杭州市第一人民醫院GCP機構辦主任王瑩擔任主要研究者。
啟動會上，王瑩表示，司美格魯肽臨床需求緊迫，但其可及性和經濟性仍是全球性難題。研究團隊憑借豐富的 GLP-1 類藥物臨床試驗經驗，在試驗設計階段與申辦者、CRO 公司充分溝通討論，確保了試驗的科學性與嚴謹性，期待本次試驗能為患者帶來更多治療選擇，助力慢病管理關口前移。

普洛藥業始終致力于 “做老百姓用得起的放心藥”，依托企業研發創新平臺和全球化質量標準布局改良型新藥賽道。此次啟動會是公司在改良型新藥開發領域的重要里程碑。未來，普洛藥業將高質高效推進臨床試驗工作，讓臨床研究成果早日惠及更多患者。